健友股份公告，子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的亚硒酸注射液（600mcg/10mL）的ANDA批准通知。该药品适用于需要肠外营养的成人与儿科患者，作为肠外营养液中硒的来源，用于当口服或肠内营养无法实施、不足或存在禁忌时。
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